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Pharmacien industrie experimente h/f

04/07/15 - Synergie

Missions: - Gestion de la qualité produit: revue, libération de lot, gestion des déviations des températures - Réclamation qualité, crises produits - Suivi de l'établissement pharmaceutique - Activités diverses d'assurance qualité produits en support des équipes - Suivi de ces activités diversesCe p... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Rhône

Synergie

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Pharmacien d'industrie h/f

20/06/15 - Randstad

Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous travaillez au sein d'une Unité de Production. Vous avez en charge la gestion des déviations, le suivi des CAPA, l'évaluation des dossiers de lots etvous êtes garant du respect des BPF au sein de l'Unité. Nous recherchons pour le compte de notre client dans s... [suite]

Intérim | Pharmacie / Paramédical | Loiret

Randstad

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Pharmacien(ne) affaires règlementaies h/f

03/07/15 - Page Personnel

En collaboration étroite avec l'ensemble des acteurs du Département Règlementaire, vous avez en charge une partie de l'activité du Département liés aux Autorisations Temporaires d'Utilisation, éssais cliniques et au lancement d'un nouveau produit. Vous aurez également à prendre en charge l'interacti... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Hauts de Seine

Page Personnel

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Pharmacien(ne) affaires règlementaires axé(e) cmc

30/06/15 - Page Personnel

Vos principales missions sont les suivantes : - Elaboration de la stratégie règlementaire et rédaction des variations du dossier d'AMM à déposer auprès des autorités de santé en France ou à l'export, - Rédaction des réponses aux questions des différentes autorités de santé, - Participation à la pr... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Hauts de Seine

Page Personnel

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Pharmacien(ne) aq liberation h/f

13/06/15 - Michael Page

Vos missions seront : - Vous avez pour mission principale de gérer les dossiers de lots et d'assurer la libération dans le respect des exigences légales, - Vous assurez le suivi de la conformité entre les dossiers d'AMM et la production, - Vous menez les investigations dans le cadre d'anomalies, de... [suite]

Freelance | Industries chimique, pétrochimique et minière | Côte d'Or

Michael Page

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Pharmacien(ne) affaires reglementaires h/f

10/06/15 - Page Personnel

En collaboration étroite avec l'ensemble des acteurs du Département Règlementaire, vous avez à charge la constitution des dossiers d'AMM et leurs enregistrements à l'export. Vous aurez également à prendre en charge l'interaction avec les sous-traitants à l'international, ainsi que le suivi des deman... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Paris

Page Personnel

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Technicien maintenance production paris h/f

04/07/15 - CIS BIO INTERNATIONAL

Après formation à nos techniques, vous intégrerez une équipe de 6 techniciens pour assurer la fabrication de nos produits injectables destinés aux hôpitaux de la région parisienne. Sous la responsabilité de deux pharmaciens, le technicien de maintenance/production intervenant sur les différents asp... [suite]

CDI | Agriculture / Agroalimentaire / Environnement | Essonne

CIS BIO INTERNATIONAL

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Ingenieur qualite (h/f)

04/07/15 - Adecco

ADECCO Grands Comptes recherche pour l'un de ses clients, grand groupe pharmaceutique en plein essor, situé sur l'agglomération de Rouen (25 km de Rouen en direction du Havre), 1 ASSISTANT VALIDATION PROJETS (H/F) pour un CDD de 6 mois à pourvoir au plus tôt. Les Missions : - Mettre en ?uvre les p... [suite]

Intérim | Cabinets d'interim, Cabinets de recrutement, Conseil RH | Seine Maritime

Adecco

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Assistant(e) affaires règlementaires h/f

03/07/15 - Page Personnel

Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions sont : - Assister les Pharmaciens des Affaires Réglementaires sur les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans le respect des réglementations et des procédures en vigueur... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Hauts de Seine

Page Personnel

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Responsable production h/f

02/07/15 - Michael Page

Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, vous intégrerez le site de production en tant que Responsable Production de septembre 2015 à janvier 2016. Rattaché(e) au Directeur Industriel, vos fonctions seront les suivantes : - Vous assurerez la planification et la gestion administrative du ... [suite]

CDD | Industries chimique, pétrochimique et minière | Loir et Cher

Michael Page

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Responsable assurance qualite h/f

28/06/15 - Randstad

Basé(e) en Centre-Alsace à 50 kilomètres au sud de Strasbourg et rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous coordonnez les activités de l'assurance qualité pour les différents établissements français du groupe. A ce titre, vous êtes l'interlocuteur des clients internes et externes pour la gestion d... [suite]

CDI | Industries manufacturières et production | Bas Rhin

Randstad

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Responsable réclamation clients h/f

26/06/15 - Michael Page

Rattaché(e) au Directeur Qualité et Affaires Réglementaires, vous aurez pour principales missions : - Etre le(la) représentant(e) matériovigilance de l'entreprise auprès de l'ANSM ; - Vous assurer que les enregistrements et documentations concernant les réclamations clients et dossiers de matériovi... [suite]

CDI | Technologies de pointe / Electronique | Rhône

Michael Page

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Technicien qualite (h/f)

23/06/15 - Adecco

L'agence ADECCO Industrie d'Hérouville Saint-Clair recherche, pour l'un de ses clients : Un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité Produit Rattaché(e) au Pharmacien Responsable Assurance Qualité Produit, vous aurez pour missions principales : - La revue des dossiers de lot (vracs, produits finis et B... [suite]

Intérim | Cabinets d'interim, Cabinets de recrutement, Conseil RH | Calvados

Adecco

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Assistant(e) affaires règlementaires h/f

23/06/15 - Page Personnel

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez chargé(e) de participer aux dossiers d'enregistrement des pays du secteur. Vous assistez le Pharmacien Responsable dans ses tâches administratives. Vous intervenez sur des dossiers d'enregistrement auprès des autorités de santé et du suivi réglementaire : ... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Hauts de Seine

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Chargé(e) affaires règlementaires h/f

19/06/15 - Page Personnel

Au sein de la Direction des Affaires Reglementaires du Groupe, vous avez à charge différentes missions : - participation aux activités d'enregistrement en procédures nationales et européennes (MRP-DCP-CP) avec le Corporate, - préparation des dossiers d'AMM et de variations, - mise à jour de l'infor... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Val de Marne

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