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Tri par : pertinence Site

Pharmacien/ingénieur aq h/f

25/05/16 - Page Personnel

Notre client, grand Groupe pharmaceutique, recrute, dans le cadre de son développement un Pharmacien/Ingénieur AQ H/F. A ce titre, vos principales missions sont les suivantes :     • Appliquer et veiller à l'application de la politique assurance qualité sur le périmètre qui vous est confié,     • Pa... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Eure et Loir

Page Personnel

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Pharmacien adjoint directeur technique h/f

22/05/16 - Michael Page

Rattaché au Directeur Technique, vous intervenez sur la supervision des activités suivantes : fabrication, assurance qualité, recherche & développement, affaires réglementaires. Laboratoire pharmaceutique de renom. Vous êtes impérativement Docteur en pharmacie, avec idéalement une formation complé... [suite]

CDI | Industrie pharmaceutique | Dom Tom

Michael Page

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Pharmacien(ne)s responsables production we h/f

19/05/16 - Page Personnel

En qualité de Pharmacien(ne)s Responsables Production WE H/F, vous serez amené(e)s à :     • Superviser les opérations de production ou de logistique du site, sur la tranche horaire week-end « nuit » ou « journée », réalisées dans le respect des BPF, des procédures, des délais et des procédés défini... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Nord

Page Personnel

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Pharmacien responsable production we h/f

14/05/16 - Page Personnel

En qualité de Pharmacien Responsable Production WE H/F au sein de la Direction industrielle, vous serez amené(e) à :     • Superviser les opérations de production ou logistique du site sur la tranche horaire week-end « nuit » ou « journée », réalisées dans le respect des BPF, des procédures, délais ... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Nord

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Pharmacien responsable qualité (h/f)

10/05/16 - CVO EUROPE

Afin de renforcer notre Direction Projets basé à Lyon, nous recherchons un Pharmacien – Responsable Qualité. C’est un professionnel très expérimenté pour la définition, la planification, l’exécution et l’achèvement des projets importants - comme par exemple la mise en place de gestion des risques Qu... [suite]

CDI | Autres tertiaires | Rhône

CVO EUROPE

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Pharmacien responsable qualité produit h/f

05/05/16 - Michael Page

Rattaché (e) au directeur qualité & affaires réglementaires, vous êtes appelé(e) à manager une équipe de cinq personnes. En tant que Pharmacien Responsable Qualité Produit H/F, vos missions sont les suivantes :     • Assurer le fonctionnement et définir les priorités de travail du département qualit... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Ille et Vilaine

Michael Page

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Pharmacien assurance qualité (h/f)

03/05/16 - FED Ingénierie

Rattaché au Directeur Qualité Pharmacien Responsable, vous participez activement à la politique Qualité du Site. Vos missions principales : - Déployer la stratégie Qualité la plus adaptée afin de contribuer au développement du site dans le cadre de sa politique, d'atteindre les objectifs qualité p... [suite]

CDI | Industrie pharmaceutique | Seine et Marne

FED Ingénierie

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Chargé d'affaires en industrie règlementaires (h/f

10/05/16 - Manpower

Chargé d'affaires en industrie H/F MANPOWER MANPOWER Chimie - Pharmacie - Cosmétique recherche pour l'un de ses clients de l'Industrie pharmaceutique un Chargé D'Affaires Réglementaires H/F spécialisé dans les dispositifs médicaux. Spécialisé en perfusion, transfusion et nutrition clinique cette e... [suite]

CDD | E-commerce, Vente en ligne | Hauts de Seine

Manpower

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Ingénieur spécialisé en développement galénique (h

25/05/16 - CVO-EUROPE

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) : Ingénieur spécialisé en Développement Galénique (H/F) Au sein du service Qualité de notre client, vous prendrez en charge un portefeuille de projets de développement industriel. Vos Activités seront liées à la formulation de produit, la tran... [suite]

CDI | Industrie pharmaceutique | Paris

CVO-EUROPE

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Assistant affaires réglementaires (h/f)

24/05/16 - FED Ingénierie

Rattaché au Service des Affaires Réglementaires, vous assistez le service des Affaires Réglementaires. Vos missions principales sont : - Assister les Pharmaciens Affaires Réglementaires sur les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché dans le respec... [suite]

Intérim | Industrie pharmaceutique | Seine St Denis

FED Ingénierie

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Chargé d'affaires réglementaires h/f

22/05/16 - Michael Page

Votre activité s'articulera autour des missions suivantes :     • Rédaction, suivi et/ou revue des dossiers post AMM (renouvellements, variations),     • Constitution des dossiers export,     • Conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés,     • Préparation des... [suite]

CDI | Industrie pharmaceutique | Rhône

Michael Page

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Chargé d'affaires réglementaire (h/f)

22/05/16 - Manpower

Chargé d'affaires H/F MANPOWER Manpower LYON INDUSTRIE CHIMIE PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires réglementaire (H/F) Vos missions principales :  Sous les délais impartis : - Rédaction de variations de transfert d?AMM national... [suite]

Intérim | E-commerce, Vente en ligne | Rhône

Manpower

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Responsable assurance qualite et affaires h/f

20/05/16 - Synergie

Au sein du service "liaison EMC", en collaboration avec différents services/partenaires et en conformité avec la réglementation européennes, vos principales missions seront les suivantes: Assurer la coordination des activités réglementaires pour les pays concernés en lien avec les différents parten... [suite]

Intérim | Pharmacie / Paramédical | Rhône

Synergie

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Coordinateur(trice) aq - capa et formation h/f

19/05/16 - Page Personnel

Rattaché(e) au Responsable AQ Système, en tant que Coordinateur(trice) AQ - CAPA et Formation H/F, vous aurez les missions suivantes : La gestion des CAPA :     • Optimiser le processus de gestion des CAPA géré via Excel pour le rendre plus robuste,     • Collecter les besoins utilisateurs et ap... [suite]

CDD | Industrie pharmaceutique | Eure et Loir

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Chargé(e) d'affaires réglementaires h/f

19/05/16 - Page Personnel

Vos missions sont les suivantes :     • Etre l'interlocuteur(trice) réglementaire au sein des équipes projets, et veiller à ce que les contraintes réglementaires soient prises en compte dès la conception des produits,     • Rédiger les dossiers de marquage CE en vue de l'approbation par son respon... [suite]

CDI | Industrie pharmaceutique | Drôme

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